Vai šizofrēnija ir iedzimta

Šizofrēnija ir garīgu traucējumu komplekss, kas ietekmē cilvēka domāšanu un apziņu. Slimības ir vienlīdz uzņēmīgas gan pret sievietēm, gan vīriešiem. Kāds ir slimības cēlonis, vai šizofrēnija ir iedzimta? Zinātnieki joprojām nevar precīzi atbildēt uz uzdotajiem jautājumiem..

Iedzimtības teorijas prioritāte pagātnē

Aktīvi pētīt šīs slimības ģenētisko noslieci sāka 19. gadsimtā. Tajās dienās iedzimtā "ģimenes" teorija bija pamatprincips. Starp parastajiem cilvēkiem bija viedoklis: ja ģimenē bija vismaz viens garīgo slimību gadījums, psihiskie traucējumi noteikti būs iedzimti.

Šādas ģimenes kļuva par atstumtajām, viņi nevēlējās precēties ar saviem biedriem, baidoties, ka viņus "inficēs" ar garīgām slimībām. Tāpēc pat atsevišķi šizofrēnijas gadījumi ģimenē tika rūpīgi slēpti, lai nesabojātu ģimenes reputāciju un nesarežģītu pēcnācēju dzīvi. Šis faktors ievērojami sarežģīja garīgo traucējumu attiecības ar iedzimtību diagnozi. Pacienti nevarēja precīzi pateikt, vai šādi slimības gadījumi ir bijuši viņu ģimenē..

Neskatoties uz to, daudzu gadījumu vēsturēs joprojām bija iespējams izsekot ģenētiskajai iesaistei..

Tā, piemēram, psihiatriskajā medicīnā ir gadījums, kas notika 20. gadsimta otrajā pusē. Ģimenē bija četras meitenes - identiskas dvīnes. Viņu tēvs cieta no garīgām slimībām. Līdz pusaudža vecumam meitenes neatšķīrās no vienaudžiem - viņi labi mācījās, runāja ar draugiem un absolvēja skolu. Tikai viena no viņām nespēja pabeigt studijas - viņai tika diagnosticēta šizofrēnijas catotonic forma. Tomēr 20 - 23 gadu vecumā pārējām māsām tika atzīmēti šim garīgajam traucējumam raksturīgie simptomi. Šis gadījums skaidri pierādīja slimības iedzimtību..

Ja jūsu ģimenē ir bijuši šizofrēnijas gadījumi, jūs baidāties no situācijas atkārtošanās ar jums vai savu radinieku, sazinieties ar garīgās veselības centru līdzsvars, lai saņemtu padomu. Pie mums strādā pieredzējuši psihiatri, kuri atbildēs uz visiem jūsu jautājumiem, sniegs padomus un ieteikumus un, ja nepieciešams, veiks visaptverošu diagnozi. Visa ārsta saņemtā informācija paliks stingri konfidenciāla. Jūs, iespējams, nebaidāties no publicitātes.

Pierakstieties pa tālruni: +7 (499) 495-45-03.

Mūsdienu teorijas

Tomēr ne katra slimības vēsture ir tik vienkārša kā iepriekš aprakstītā. Zinātnieki joprojām pēta jautājumu par to, kā tiek pārnesta šizofrēnija un vai tā ir iedzimta? Neskatoties uz izcilajiem sasniegumiem un progresu neirozinātnes un molekulārās ģenētikas jomā, iedzimta šizofrēnijas faktora problēma ir kļuvusi vēl neskaidra.

Zinātnieki ir identificējuši nevis vienu "bojātu" gēnu, bet veselu kompleksu - 74. To dažādās kombinācijas un katrs gēns atsevišķi daudzu vides faktoru ietekmē var veicināt slimības attīstību. Un ir daudz šādu faktoru, kas ir provokatori..

• Nelabvēlīga sociālā un psiholoģiskā vide, kurā bērns aug.
• Dažāda rakstura traumas - galvaskausa smadzeņu, psiholoģiskās, seksuālās, fiziskās, gūtas dzemdību laikā.
• Vīrusu slimības, kas sievietei bijušas grūtniecības laikā - gripa, saaukstēšanās, herpes, meningīts vai encefalīts.
• Narkotiku vai alkohola lietošana.
• Nervu stress, emocionāls un fizisks nogurums.

Viens vai vairāki no iepriekš minētajiem faktoriem var izraisīt “ģenētiskās bumbas” “eksploziju”. Zinātnieki uzskata, ka pastiprināta "bojātu" gēnu aktivitāte izjauc normālu to gēnu darbību, kuri ir atbildīgi par signālu vai impulsu pārraidi starp nervu šūnām. Smadzenēs ir nepareiza darbība, kas, savukārt, noved pie garīgo traucējumu attīstības.

Šizofrēnijas attīstības iespējamība: mīti un pieņēmumi

Iedzimtās teorijas pretrunas ir radījušas vairākus mītus, ka tiek pārnesta šizofrēnija:

• tikai no tēva vai tikai no mātes;
• stingri paaudzi vēlāk - no vecmāmiņas vai vectēva;
• tikai zēni vai tikai meitenes.

Šie apgalvojumi nav zinātniski pamatoti un nav pierādīti, jums tos nevajadzētu uztvert nopietni.

Piemēram, nepareizs uzskats, ka šizofrēnija tiek mantota tikai zēniem, ir pamatots. Vīriešiem garīgo traucējumu norisei un attīstībai ir savas īpatnības, kas atšķiras no sievietēm.

• Tas debitē agri - 15-20 gadu vecumā. Kamēr sievietes slimību var diagnosticēt jau pieaugušā vecumā un pat vecumdienās.
• Slimības gaita vīriešiem bieži ir paroksizmāla, ar akūtas psihozes periodiem, kurus nevar aizmirst. Sievietēm raksturīgāka gausa šizofrēnija, kurai ir viegli vai neskaidri simptomi..
• Vīriešu garīgo traucējumu izpausmes ir pārsteidzošākas. Viņiem raksturīga antisociāla uzvedība, agresijas lēkmes, maldi un halucinācijas.

Atbilde uz jautājumu, caur kuru tiek izplatīta cilmes šizofrēnija, nav nozīmes. Zinātnieki ir pierādījuši faktu, ka gan sievietes, gan vīrieši ir vienlīdz uzņēmīgi pret šiem garīgajiem traucējumiem..

Statistikas dati

Ilgstoša slimības gaitas klīniskā attēla novērošana un riska faktoru, tostarp ģenētisko, izpēte ļāva zinātniekiem apkopot statistikas datus. Tos var izmantot, lai izsekotu šizofrēnijas iedzimtību ar varbūtības procentu..

Ārsti atzīmē, ka iedzimta ir nosliece. Pat abiem slimajiem vecākiem var būt vesels bērns. Iedzimtais faktors ir zināms risks. Tomēr neviens iepriekš nezina, vai bojātais gēns "darbosies" vai nē. Katrs slimības gadījums ir unikāls, un tā attīstības cēloņi ir atkarīgi ne tikai no "sliktās" iedzimtības, bet arī no daudziem pavadošajiem vides faktoriem. Bērnam, kurš tiek audzināts sociāli nelabvēlīgā ģimenē, kur viņu pastāvīgi sit, pazemo, psiholoģiski nomāc, ir daudz lielākas iespējas "aktivizēt" savu ģenētisko noslieci, salīdzinot ar to, kurš aug labā, pilnvērtīgā ģimenē ar veselīgu morālo un garīgo attieksmi..

Preventīvie pasākumi

Ja jūs noteikti zināt par šizofrēnijas gadījumiem jūsu ģimenē, iesakām konsultēties ar speciālistu. Tas nenozīmē, ka jūs noteikti iekļūsiet riska zonā. Bet rūpēties par savu veselību, ieskaitot garīgo veselību, nekad nebūs lieki..

Zvaniet uz mūsu klīniku pa tālruni: +7 (499) 495-45-03.
Mēs sniedzam pakalpojumus:

• diagnostika;
• ambulatorā un stacionārā ārstēšana;
• neatliekamā medicīniskā palīdzība;
• diennakts mājas zvans;
• pacienta transportēšana uz slimnīcu.

Ja plānojat grūtniecību, noteikti pārbaudiet ģenētiķi. Speciālists palīdzēs noteikt aptuveno mazuļa patoloģijas attīstības varbūtību, kā arī noteikt vislabvēlīgāko periodu nēsāšanai.

Personai, kurai ir tendence uz šizofrēnijas attīstību, īpaša uzmanība jāpievērš profilakses pasākumiem.

• Veiciet veselīgu dzīvesveidu - sportojiet, ēdiet pareizi.
• Atmetiet sliktos ieradumus - smēķēšanu un alkoholu, cik vien iespējams.
• Izvairieties no stresa situācijām, emocionālas pārslodzes.

Ja nepieciešams, konsultējieties ar speciālistu
pa tālruni +7 (499) 495-45-03.

Mantota šizofrēnijas pārnešana

Šizofrēnija ir smagi psihiski traucējumi, kas ietekmē miljoniem cilvēku visā pasaulē. Starp patoloģijas rašanās hipotēzēm īpaša uzmanība tiek pievērsta jautājumam: vai šizofrēnija ir iedzimta?.

Mantotās šizofrēnijas iespējamība

Raizējas par to, vai slimība ir iedzimta, šī parādība ir saprotama cilvēkiem, kuru ģimenēs ir patoloģijas gadījumi, cilvēkiem, kas gatavojas laulībai un pēcnācēju piedzimšanai. Tas ir saistīts ar faktu, ka šāda diagnoze nenozīmē vienkāršas garīgas patoloģijas: halucinācijas un maldi, garīga apmākšanās, traucēta motorika.

Apgalvojums, ka šizofrēnija ir iedzimta slimība, ir kļūdains. Mīti par traucējumu pārnešanu mantojumā neatbilst realitātei, jo slimības attīstības varbūtība pastāv pat cilvēkiem bez slimiem radiniekiem.

Ir aprēķini par iespējamo šizofrēnijas attīstības varbūtību:

• Vislielākais risks ir cilvēkiem, kuru ģimenē slimo vairākas slimības paaudzes (vecmāmiņas, vectēvi, vecāki), risks šajā gadījumā ir 46%;
• 47–48% risks saslimt pastāv identiskam dvīnim, ja otrajam dvīnim ir šizofrēnija;
• brāļu dvīņiem ir 17% iespēja saslimt;
• ja viens no vecākiem un viens no vecvecākiem cieš no traucējumiem, varbūtība kļūt par šizofrēniju bērnam būs - 13%;
• ja tiek diagnosticēts brālis vai māsa, slimības sākuma varbūtība palielinās līdz 9%;
• slimība mātei vai tētim, vai brāļiem un māsām - 6%;
• brāļadēls - 4%;
• šizofrēnija pacienta brālēnos - 2%.

Pat 50% nav teikums. Un šādos gadījumos ir iespēja dzemdēt veselīgus bērnus..

Kur tiek pārnesta šizofrēnija??

Kopā ar iedzimtu patoloģijas cēloņu pētījumiem tiek pētīts arī pats mantojuma veids. Medicīniskā statistika noteica, ka dzimumam nav galvenā loma pārnešanas procesā: slimības pārnešana no tēta bērniem ir iespējama ar tādu pašu varbūtību kā no mātes.

Viedoklis, ka traucējumi biežāk tiek pārraidīti caur vīriešiem, ir saistīts tikai ar stiprā dzimuma slimības gaitas īpatnībām.

Saskaņā ar ģenētiskajiem pētījumiem ir atrasti apmēram 75 mutēti gēni, kas dažādi ietekmē šizofrēnijas attīstību. Tāpēc slimības iespējamība ir atkarīga no gēnu skaita ar defektiem, nevis no mantojuma līnijas..

Šizofrēnijas iedzimtība sieviešu līnijā

Mātes slimības gadījumā pārnēsāšanas risks dēlam vai meitai palielinās 5 reizes, salīdzinot ar traucējumiem ģimenes tēvā. Tā kā traucējumu attīstības mehānisms nav pilnībā izprasts, ir grūti prognozēt.

Bet zinātnieki mēdz domāt, ka hromosomu patoloģijai ir svarīga loma slimības sākumā..

Māte spēj nodot bērniem ne tikai šizofrēniju, bet arī citus garīgus traucējumus. Sievietei nav jācieš no šīs slimības, viņa var būt slimu hromosomu nesēja, kas kļūs par cēloni un sākumu šīs slimības attīstībai bērniem. Bieži sievietes saslimst gausā formā, ko ģimenes locekļi un ārsti nepamana.

Tas tiks nodots no mātes uz šizofrēnijas meitu vai no mātes uz dēlu - atkarīgs arī no atbildību pastiprinošiem faktoriem:

• grūtniecība ar toksikozi;
• ARVI un ARI, kas ietekmē bērnu dzemdē;
• grūti psiholoģiski apstākļi bērna ar patoloģiju attīstībai;
• uzmanības un aprūpes trūkums pret bērnu;
• organisma vielmaiņas sistēmu patoloģija;
• smadzeņu bojājumi un citas bioķīmiskās patoloģijas.

Vīriešu šizofrēnijas cilts

Vīrieši ir vairāk pakļauti garīgām slimībām. Tas notiek tāpēc, ka:

• stiprajā dzimumā traucējumi attīstās bērnībā vai pusaudža gados;
• slimība ātri progresē ietekmē ģimenes attiecības;
• pat iegūtie faktori var ieslēgt šizofrēnijas attīstības mehānismu;
• vīrieši biežāk izjūt nervu spriedzi, stresu un pārslodzi;
• reti meklē palīdzību;
• risināt problēmas ar alkohola, narkotiku palīdzību, vadīt antisociālu dzīvesveidu.

Vīriešu šizofrēnijas forma ir izteiktāka, tāpēc pastāv hipotēze, ka šī slimība biežāk sastopama stiprā dzimuma pārstāvēs..

Galvenās slimības pazīmes ir spilgtākas un detalizētākas: vīrieši cieš no halucinācijām, dzird balsis, ir pakļauti maniakālām domām un idejām, daži zaudē saikni ar realitāti, nerūpējas par savu izskatu, izrāda pašnāvnieciskas tieksmes.

No tā ir skaidrs, ka tēvs paplašinātā formā var nodot slimību dēliem, dēlam vai meitai, taču tam nepieciešami ne tikai ģenētiski faktori.

Vai ir iespējams iegūt šizofrēniju bez iedzimtības?

Mūsdienās nav vienas hipotēzes un teorijas, kas izskaidro šizofrēnijas traucējumu rašanos..

Iedzimtais faktors ir pierādīts, bet 20 gadījumos no 100 cilvēkiem, kuriem ģimenē nav šizofrēniķu, saslimst.

Risks saslimt veseliem cilvēkiem, kuriem nav slimu radinieku, ir 1%. Patoloģijas cēlonis ir individuāla tendence, kas ir atkarīga no ģenētiskās noslieces. Noslieci var realizēt iekšēju un ārēju iemeslu kompleksa ietekmē.

Tas, vai ģimenes locekļi bija slimi, nav izšķirošs. Cilvēks, pat ar tieksmi uz slimībām, var būt vesels, ja viņš uztur pareizu dzīvesveidu un dzīvo labvēlīgā vidē..

Bet slimības varbūtība palielinās, ja persona ir pakļauta negatīviem faktoriem:

• alkohola un narkotiku atkarība;
• psiholoģiska trauma, negatīva pieredze bērnībā;
• neiroķīmiskās patoloģijas (centrālās nervu sistēmas un smadzeņu bojājumi).

Traucējums vienmēr attīstās pēc individuālas shēmas, katrs gadījums atšķiras no citiem, šizofrēnijas attīstības cēloņi ir atšķirīgi.

Šizofrēnija ir iedzimta slimība

Vai šizofrēnija ir iedzimta vai iegūta? Kas ietekmē notikumu? Vai ir iespējams iepriekš pateikt, vai būs šizofrēnija? Vai ir kādi šizofrēnijas testi? Daudzi pētnieki mēģina atbildēt uz šo jautājumu..

Sākumā mēs vēlamies norādīt, ka šizofrēnija ir izārstējama. Tas nav mūža ieslodzījums. Mūsu pacienti, kuri ir ārstējušies, veiksmīgi pabeidz studijas universitātēs, strādā prestižās organizācijās un ieņem labus amatus. Vislabākos rezultātus var iegūt agrīnā veidošanās stadijā. Situācija ir sliktāka, ja ārstēšana nebija pareiza vai kāds psihologs vai analfabēts psihoterapeits mēģināja to veikt. Šajā gadījumā var sagaidīt dažādas komplikācijas..

Psihisko slimību nodošana mantojuma dēļ nav dīkstāves jautājums. Ko darīt, ja starp tuviniekiem vai otrās puses radiniekiem ir šizofrēnijas pacienti? Dabiski rodas jautājums, vai šizofrēnija ir iedzimta slimība vai nav??

Bija laiks, kad runāja, ka zinātnieki ir atraduši 72 šizofrēnijas gēnus. Kopš tā laika ir pagājuši vairāki gadi, un pētījumu dati nav apstiprināti. Līdz šim zinātnieki visā pasaulē mēģina atrast šizofrēnijas cēloni iedzimtībā. Tomēr līdz šim nevienam tas nav izdevies..

Šizofrēnija ir iedzimta slimība?

Visas runas par to, ka ir iespējams noteikt šizofrēniju, izmantojot īpašas asins analīzes vai ģenētiskos testus, un, pamatojoties uz to, veikt ārstēšanu, ir nekas cits kā tikai saruna. Tie nav balstīti uz oficiāli apstiprinātiem faktiem. Tomēr daudzi mūsdienu dziednieki cenšas pārdot gaisu ģenētisko vai citu šizofrēnijas testu veidā..

Lai gan viena no zināmajām šizofrēnijas veidošanās teorijām balstās uz ģenētisko izcelsmi. Diezgan daudzi ārsti atsaucas uz šizofrēniju kā ģenētiski noteiktu slimību. Tomēr strukturālas izmaiņas noteiktos gēnos nekad nav identificētas..

Ir noteikts defektīvu gēnu kopums, kas var traucēt smadzeņu darbību, taču nevar teikt, ka tas novedīs pie šizofrēnijas attīstības. Konkrētie fakti to neapstiprina. Pēc ģenētiskā testa nav iespējams pateikt, vai cilvēks saslims ar šizofrēniju.

Ja mēs sekojam šizofrēnijas kā iedzimtas slimības rašanās teorijai, tad milzīgs skaits pacientu pirmo reizi izkrīt no šīs teorijas. Tie, kuru ģimenes kokā nav vecāku vai vecvecāku, kuriem bija šī slimība.

Neskatoties uz zinātniski pierādītu statistikas datu trūkumu un tiešas saiknes neesamību starp šizofrēnijas iedzimtību slimības veidošanā, ir noteikta saikne ar vecāko paaudzi. Tika konstatēts, ka 30% pacientu ar šizofrēniju, tuvākajiem radiniekiem, tēvam, mātei, vecmāmiņai, vectēvam vai vecākās paaudzes tiešajai radniecībai bija psihisku traucējumu pierādījumi. Pārējiem pacientiem nebija iedzimtas noslieces..

Tāpēc, pamatojoties uz statistikas datiem, par varbūtību, ka šizofrēnija ir iedzimta slimība, var runāt tikai 30% gadījumu..

Šizofrēnijas teorija

Tā kā slimības izcelsme nav zināma, medicīnas zinātnieki identificē vairākas šizofrēnijas rašanās hipotēzes:

• Ģenētiskā - dvīņu bērniem, kā arī ģimenēs, kur vecāki cieš no šizofrēnijas, visbiežāk tiek novērota slimības izpausme.
• Dopamīns - cilvēka garīgā aktivitāte ir atkarīga no galveno starpnieku - serotonīna, dopamīna un melatonīna - ražošanas un mijiedarbības. Smadzeņu limbiskajā reģionā ir pastiprināta dopamīna receptoru stimulācija. Tomēr tas izraisa produktīvu simptomu izpausmi maldu un halucināciju veidā un nekādā veidā neietekmē negatīvā - apatoabuliskā sindroma - attīstību: gribas un emociju samazināšanās.
• Konstitucionālais - cilvēka psihofizioloģisko īpašību kopums: vīrieši-ginekomorfi un piknika tipa sievietes visbiežāk sastopamas šizofrēnijas slimnieku vidū. Tiek uzskatīts, ka pacienti ar morfoloģisko displāziju mazāk reaģē uz ārstēšanu.
• Šizofrēnijas izcelsmes infekciozā teorija šobrīd ir vairāk vēsturiska, nekā tai ir pamats. Iepriekš tika uzskatīts, ka stafilokoks, streptokoks, tuberkuloze un E. coli, kā arī hroniskas vīrusu slimības samazina cilvēka imunitāti, kas, iespējams, ir viens no šizofrēnijas attīstības faktoriem.
• Neiroģenētisks - labās un kreisās puslodes darba neatbilstība korpusa defekta dēļ, kā arī frontālo-smadzenīšu savienojumu pārkāpums noved pie slimības produktīvu izpausmju attīstības.
• Psihoanalītisks - izskaidro šizofrēnijas parādīšanos ģimenēs ar aukstu un nežēlīgu māti, nomācošu tēvu, siltu attiecību trūkumu ģimenes locekļu starpā vai pretēju emociju izpausmi bērna vienai uzvedībai.
• Vides - nelabvēlīgu vides faktoru un vitamīnu trūkuma mutagēnā iedarbība augļa attīstības periodā.
• Evolucionārs - cilvēku inteliģences palielināšana un tehnokrātiskas attīstības palielināšana sabiedrībā. Daba mēģina uzlabot smadzeņu darbību, bet tas neizdodas.

Līdz šim šizofrēnijas cēlonis nav pilnībā izprasts..

Kā tiek diagnosticēta šizofrēnija?

Šizofrēnijas diagnoze balstās uz:

• rūpīga simptomu analīze;
• nervu sistēmas individuālās veidošanās analīze;
• dati par tuvākajiem radiniekiem;
• patopsihiskās diagnostikas secinājums;
• novērojot nervu sistēmas reakciju uz diagnostikas zālēm.

Šie ir galvenie diagnostikas pasākumi diagnozes noteikšanai. Ir arī citi papildu individuālie faktori, kas netieši var norādīt uz slimības klātbūtnes iespējamību un var palīdzēt ārstam.

Es vēlos uzsvērt, ka šizofrēnijas galīgā diagnoze netiek noteikta pirmajā vizītē pie ārsta. Pat ja cilvēks steidzami tiek hospitalizēts akūtā psihotiskā stāvoklī (psihozē), ir pāragri runāt par šizofrēniju. Lai noteiktu šo diagnozi, nepieciešams laiks, lai novērotu pacientu, reakciju uz ārsta diagnostiskajām darbībām un zālēm. Ja cilvēkam pašlaik ir psihoze, tad pirms diagnozes noteikšanas ārstiem vispirms jāpārtrauc akūtais stāvoklis un tikai pēc tam var veikt pilnīgu diagnozi. Tas ir saistīts ar faktu, ka šizofrēnijas psihoze simptomatoloģijā bieži ir līdzīga dažiem akūtiem neiroloģisko un infekcijas slimību stāvokļiem. Turklāt vienam ārstam nav jāveic diagnoze. Tam jānotiek medicīniskā konsultācijā. Nosakot diagnozi, parasti jāņem vērā neirologa un terapeita viedoklis..

Šizofrēnija kā iedzimta slimība

Atcerieties! Nevienu psihisku traucējumu diagnoze nav noteikta, pamatojoties uz laboratorijas vai aparāta pētījumu metodēm! Šie pētījumi nesniedz nekādus tiešus pierādījumus par konkrētas garīgas slimības klātbūtni..

Aparatūras (EEG, MRI, REG utt.) Vai laboratorijas (asins un citu bioloģisko barotņu) pētījumi var izslēgt tikai neiroloģisku vai citu somatisko slimību iespējamību. Praksē kompetents ārsts tos lieto ļoti reti, un, ja viņš tos izmanto, tad ļoti selektīvi. Šizofrēnija kā iedzimta slimība nav definēta ar šiem līdzekļiem.

Lai iegūtu maksimālu slimības likvidēšanas efektu, jums:

• nebaidīties, bet savlaicīgi konsultēties ar kvalificētu speciālistu, tikai pie psihiatra;
• kvalitatīva, pilnvērtīga diagnostika, bez šamanisma;
• pareiza kompleksa terapija;
• pacienta atbilstība visiem ārstējošā ārsta ieteikumiem.

Šajā gadījumā slimība nespēs pārņemt un tiks pārtraukta neatkarīgi no tās izcelsmes. To pierāda mūsu ilgtermiņa prakse un fundamentālā zinātne..

Iedzimtības varbūtība šizofrēnijas gadījumā

• viens no vecākiem ir slims - slimības attīstības risks ir aptuveni 20%,
• otrās līnijas radinieks, vecmāmiņa vai vectēvs ir slims - risks ir līdz 10%,
• 3. līnijas tiešais radinieks ir slims, vecvectēvs vai vecvecmāmiņa - apmēram 5%
• brāļi un māsas cieš no šizofrēnijas, ja nav slimu radinieku - līdz 5%,
• brālis vai māsa cieš no šizofrēnijas; ja ir 1, 2 vai 3 līniju tiešie radinieki, ir garīgi traucējumi, risks būs aptuveni 10%,
• kad saslima brālēns (brālis) vai tante (onkulis), slimības risks bija ne vairāk kā 2%,
• ja slimo tikai brāļadēls - varbūtība nav lielāka par 2%,
• varbūtība, ka slimība pirmoreiz parādīsies ģenealoģiskajā grupā - ne vairāk kā 1%.

Šiem statistikas datiem ir praktisks pamats, un tie runā tikai par iespējamo šizofrēnijas veidošanās risku, bet negarantē tā izpausmi. Kā redzat, procents, ka šizofrēnija ir iedzimta slimība, nav zems, taču tas nav iedzimtas teorijas apstiprinājums. Jā, vislielākais procents ir tad, kad slimība bija tuvākajiem radiniekiem, tie ir vecāki un vecmāmiņa vai vectēvs. Tomēr es vēlos uzsvērt, ka šizofrēnijas vai citu garīgu traucējumu klātbūtne tuvos radiniekos negarantē šizofrēnijas klātbūtni nākamajā paaudzē..

Šizofrēnija ir iedzimta slimība sieviešu vai vīriešu līnijā?

Jautājums ir pamatots. Ja pieņemam, ka šizofrēnija ir iedzimta slimība, vai tā tiek pārnesta caur mātes vai tēva līniju? Saskaņā ar praktizējošu psihiatru novērojumiem, kā arī medicīnas zinātnieku statistiku, tiešs modelis nav identificēts. Tas ir, slimība tiek vienādi izplatīta gan ar sieviešu, gan vīriešu līnijām. Tomēr ir zināma regularitāte. Ja dažas rakstura iezīmes ir nodotas, piemēram, no tēva, kurš cieš no šizofrēnijas, savam dēlam, tad šizofrēnijas nodošanas varbūtība viņa dēlam krasi palielinās. Ja raksturīgās pazīmes tiek nodotas veselīgai mātei dēlam, tad dēla slimības veidošanās varbūtība ir minimāla. Attiecīgi gar sieviešu līniju ir tāds pats modelis.

Šizofrēnijas veidošanās visbiežāk notiek kumulatīvo faktoru ietekmē: iedzimtība, konstitucionālās īpašības, patoloģija grūtniecības laikā, bērna attīstība perinatālajā periodā, kā arī agrīnās bērnības raksturojums. Hronisks un smags akūts stress, kā arī alkoholisms un narkomānija var provocēt faktorus šizofrēnijas sākumam bērniem.

Iedzimta šizofrēnija

Tā kā patiesie šizofrēnijas cēloņi nav zināmi, un neviena no šizofrēnijas teorijām pilnībā nepaskaidro tās izpausmes - zinātnieki un ārsti nav sliecas saistīt šizofrēniju ar iedzimtām slimībām.

Ja kāds no vecākiem ir slims ar šizofrēniju vai ir slimības izpausmes gadījumi starp citiem radiniekiem, pirms bērna plānošanas šādiem vecākiem jākonsultējas ar psihiatru. Tiek veikta pārbaude, aprēķināts varbūtības risks un noteikts vislabvēlīgākais grūtniecības periods.

Mēs palīdzam pacientiem ne tikai ar stacionāru ārstēšanu, bet arī cenšamies nodrošināt turpmāku ambulatoro un sociāli psiholoģisko rehabilitāciju, Transfigurācijas klīnikas tālrunis ir 8 (800) 2000109.

Vai šizofrēnijas gēns ir iedzimts bērniem??

Ģenētisko faktoru esamība šizofrēnijas sākumā nav šaubu, bet ne noteiktu nesējgēnu nozīmē.

Šizofrēnija tiek pārmantota tikai tad, kad indivīda dzīves ceļš, viņas liktenis sagatavo sava veida pamatu slimības attīstībai.

Neveiksmīga mīlestība, dzīves nelaimes un psihoemocionālas traumas noved pie tā, ka cilvēks sapņu un fantāziju pasaulē atstāj nepanesamu realitāti.

Par hebefrēnijas šizofrēnijas simptomiem lasiet mūsu rakstā.

Kāda ir šī slimība?

Šizofrēnija ir hroniska progresējoša slimība, kas ietver psihozes kompleksu, kas rodas no iekšējiem cēloņiem, kas nav saistīti ar somatiskām slimībām (smadzeņu audzējs, alkoholisms, narkomānija, encefalīts utt.).

Slimības rezultātā notiek patoloģiskas personības izmaiņas, pārkāpjot garīgos procesus, ko izsaka šādas pazīmes:

1. Pakāpenisks sociālo kontaktu zaudējums, kas noved pie pacienta izolācijas.
2. Emocionālā nabadzība.
3. Domu traucējumi: tukša, neauglīga daudzbalsība, spriedumi bez veselā saprāta, simbolika.
4. Iekšējās pretrunas. Psihiskie procesi, kas notiek pacienta prātā, tiek sadalīti "savējos" un ārējos, tas ir, nepieder pie viņa..

Vienlaicīgi simptomi ir maldinošu ideju parādīšanās, halucinācijas un ilūzijas traucējumi, depresīvs sindroms.

Šizofrēnijas gaitu raksturo divas fāzes: akūta un hroniska. Hroniskā stadijā pacienti kļūst apātiski: garīgi un fiziski izpostīti. Akūto fāzi raksturo izteikts garīgais sindroms, kas ietver simptomu un parādību kompleksu:

• spēja dzirdēt savas domas;
• balsis, kas komentē pacienta rīcību;
• balsu uztvere dialoga veidā;
• pašu centieni tiek veikti ārējā ietekmē;
• ietekme uz jūsu ķermeni;
• kāds atņem pacientam viņa domas;
• citi var lasīt pacienta domas.

Šizofrēnija tiek diagnosticēta, ja pacientam ir mānijas-depresijas traucējumu, paranojas un halucinācijas simptomu kombinācija..

Kurš var saslimt?

Slimība var sākties jebkurā vecumā, tomēr visbiežāk šizofrēnijas debija notiek 20-25 gadu vecumā.

Saskaņā ar statistiku vīriešiem un sievietēm sastopamība ir vienāda, bet vīriešiem slimība attīstās daudz agrāk un var sākties pusaudža gados.

Sieviešu dzimumā slimība ir akūtāka un izpaužas ar spilgtiem, afektīviem simptomiem..

Saskaņā ar statistiku, 2% pasaules iedzīvotāju cieš no šizofrēnijas. Mūsdienās nav vienas teorijas par slimības cēloni..

Iedzimta vai iegūta?

Vai tā ir iedzimta slimība vai nē? Līdz šai dienai nav vienas teorijas par šizofrēnijas rašanos..

Pētnieki ir izvirzījuši daudzas hipotēzes par slimības attīstības mehānismu, un katrai no tām ir savs apstiprinājums, tomēr neviens no šiem jēdzieniem pilnībā nepaskaidro slimības izcelsmi..

Starp daudzajām šizofrēnijas rašanās teorijām ir:

1. Iedzimtības loma. Ģimenes nosliece uz šizofrēniju ir zinātniski pierādīta. Tomēr 20% gadījumu slimība vispirms izpaužas ģimenē, kurā nav pierādīts iedzimts slogs.
2. Neiroloģiskie faktori. Pacientiem ar šizofrēniju tika identificētas dažādas centrālās nervu sistēmas patoloģijas, ko izraisīja smadzeņu audu bojājumi ar autoimūniem vai toksiskiem procesiem perinatālā periodā vai pirmajos dzīves gados. Interesanti, ka līdzīgi CNS traucējumi tika atrasti garīgi veseliem šizofrēnijas slimnieka radiniekiem..

Tādējādi ir pierādīts, ka šizofrēnija galvenokārt ir ģenētiska slimība, kas saistīta ar dažādiem nervu sistēmas neiroķīmiskiem un neiroanatomiskiem bojājumiem..

Tomēr slimības "aktivizācija" notiek iekšējo un vides faktoru ietekmē:

• psihoemocionāla trauma;
• ģimenes dinamiskie aspekti: nepareiza lomu sadale, pārāk aizsargājoša māte utt.;
• kognitīvie traucējumi (uzmanības, atmiņas traucējumi);
• sociālās mijiedarbības pārkāpums;

Pamatojoties uz iepriekš minēto, mēs varam secināt, ka šizofrēnija ir daudzfaktoru slimība ar poligēnisku raksturu. Turklāt ģenētiskā nosliece noteiktā pacientā tiek realizēta tikai ar iekšējo un ārējo faktoru mijiedarbību.

Kā atšķirt gauso šizofrēniju no neirozes? Uzziniet atbildi tūlīt.

Kurš gēns ir atbildīgs par slimību?

Pirms vairākām desmitgadēm zinātnieki mēģināja noteikt gēnu, kas ir atbildīgs par šizofrēniju. Dopamīna hipotēze tika aktīvi izplatīta, kas liecina par dopamīna regulēšanas traucējumiem pacientiem. Tomēr šī teorija ir zinātniski noraidīta..

Mūsdienās pētnieki mēdz uzskatīt, ka slimības pamatā ir traucēta daudzu gēnu impulsu pārnešana..

Mantojums - vīrietis vai sieviete?

Pastāv viedoklis, ka šizofrēnija biežāk tiek pārnesta caur vīriešu līniju. Šie secinājumi ir balstīti uz slimības izpausmes mehānismiem:

1. Vīriešiem slimība izpaužas agrākā vecumā nekā sievietēm. Dažreiz pirmās šizofrēnijas izpausmes sievietēm var sākties tikai menopauzes laikā..
2. Šizofrēnija ģenētiskajā nesējā izpaužas kāda veida sprūda ietekmē. Vīrieši psihoemocionālās traumas piedzīvo daudz dziļāk nekā sievietes, kuru dēļ slimība attīstās biežāk.

Patiesībā, ja māte ģimenē slimo ar šizofrēniju, tad bērni slimo 5 reizes biežāk nekā tad, ja tēvs būtu slims..

Statistikas dati par ģenētiskās noslieces esamību

Ģenētiskie pētījumi ir pierādījuši iedzimtības nozīmi šizofrēnijas attīstībā.

Ja slimība ir sastopama abiem vecākiem, tad slimības risks ir - 50%.

Ja kādam no vecākiem ir slimība, tā rašanās varbūtība bērnam samazinās līdz 5-10%.

Pētījumi, kuros izmantota dvīņu metode, parādīja, ka varbūtība pārmantot slimību abiem identiskiem dvīņiem ir 50%, brāļu dvīņiem - šis rādītājs samazinās līdz 13%.

Mantojot, lielākā mērā tiek pārnesta nevis pati šizofrēnija, bet gan nosliece uz slimību, kuras realizācija ir atkarīga no daudziem faktoriem, ieskaitot izraisītājus.

Dalītu personības testu var veikt mūsu vietnē..

Kā uzzināt varbūtību jūsu ģimenē?

Šizofrēnijas attīstības risks cilvēkam ar nekomplicētu ģenētiku ir 1%. Ja kāds no vecākiem ģimenē ir slims, tad mantojuma varbūtība ir 5–10%.

Ja slimība izpaužas mātei, tad slimības risks ievērojami palielinās, īpaši vīrieša bērnam.

Slimības iespējamība ir 50%, ja abi vecāki ir slimi. Ja ģimenē bija vecvecāki ar šizofrēniju, mazdēla slimības risks ir 5%.

Ja slimība tiek atklāta brāļiem un māsām, šizofrēnijas iespējamība būs 6 - 12%.

Kur tiek pārnesta šizofrēnija? Uzziniet par to no videoklipa:

Kā tiek mantots - shēma

Šizofrēnijas mantošanas varbūtība no radiniekiem ir atkarīga no attiecību pakāpes.

Vectētiņš

Vecmāmiņa

Vectētiņš

Vecmāmiņa

Tēvs

Māte

Brāļa sieva

Brālis (I)

Māsa ir vesela (10%)

Māsas vīrs

Bērns

slimības iespēja - 50%

Bērns

slimības varbūtība - 5%

Sarežģīta iedzimtība dažkārt var izpausties kā personības izmaiņas, traucēti kognitīvie procesi vai vieglas slimības formas.

Kas ir bērna kognitīvā attīstība? Uzziniet par to mūsu rakstā.

Kādā vecumā bērnam var diagnosticēt?

Šizofrēnija bērnam, kura vecāki ir slimi, var sākties jebkurā vecumā.

Kanādas psihiatri atzīst slimības sākuma iespēju bērniem līdz 3 gadu vecumam.

Tomēr saskaņā ar daudzu pētījumu rezultātiem šī slimība bērniem tika diagnosticēta ne agrāk kā 5 gadu vecumā..

Bērnības šizofrēniju izsaka šādi simptomi:

• bailes;
• melanholija;
• kognitīvo spēju apspiešana;
• runas traucējumi;
• miega un apetītes traucējumi;
• atpaliek no auguma un svara.

Sākumskolas vecuma bērniem ir traucējumi saskarsmē ar vienaudžiem, emocionāla nabadzība, uzbudinājuma stāvoklis un impulsu letarģija.

Kā ierosinošo mehānismu bērnu slimības attīstībā, daudzi pētnieki identificē mātes un bērna attiecību un citu ģimenes aspektu pārkāpumu..

Īpaši klīniski un ģenētiski pētījumi šizofrēnijas bērnu ģimenēm, ka 70% gadījumu vecākiem bija.

Psihiatrs stāsta par šizofrēnijas cēloņiem bērniem:

Vai ir iespējams izvairīties?

Sarežģīta iedzimtība nebūt nenozīmē obligātu slimības attīstību. Personai, kurai ir šizofrēnijas radinieki, nav jābaidās par savu veselību un jākoncentrējas uz iespējamo slimības attīstību.

Kā preventīvs pasākums jums:

1. Ievērojiet veselīgu dzīvesveidu, atsakieties un vispār nelietojiet alkoholiskos dzērienus un citas zāles.
2. Dalieties pieredzē un citos emocionālos traucējumos ar pieredzējušu psihologu, lai izvairītos no apātijas attīstības.
3. Vairāk laika veltīt sportam, iesaistīties aktīvās aktivitātēs.

Ir svarīgi attīstīt pareizu attieksmi pret dzīvi. Jums nevajadzētu izmisums par jebkādām problēmām un vienatnē ar sevi piedzīvot dažādas neveiksmes. Jums vajadzētu izturēties pret problēmām mierīgi un saprātīgi vai atrisināt grūtības ar psihologu.

Kādas metodes ietver kognitīvās uzvedības terapija? Lasiet par to šeit.

Ko darīt, ja grūtniecības laikā tiek diagnosticēta šizofrēnija? Par to video:

Šizofrēnijas cēloņi

Šizofrēnijas cēloņi

Kurā līnijā visticamāk ir slikta iedzimtība?

Kopā ar jautājumu par to, vai ir iedzimta briesmīga kaite, tiek rūpīgi pētīts pats mantojuma veids. Kura līnija ir visbiežākā slimības pārnešana? Cilvēku vidū ir viedoklis, ka iedzimtība sieviešu līnijā ir daudz retāk sastopama nekā vīriešiem.

Tomēr psihiatrija neapstiprina šo minējumu. Jautājumā par to, kā šizofrēnija tiek pārmantota biežāk - sieviešu līnijā vai vīriešā, medicīnas prakse ir atklājusi, ka dzimums nav izšķirošs. Tas ir, patoloģiskā gēna pārnešana no mātes dēlam vai meitai ir iespējama ar tādu pašu varbūtību kā no tēva..

Mīts, ka slimība bērniem tiek izplatīta biežāk tieši ar vīriešu līniju, ir saistīta tikai ar vīriešu patoloģijas gaitas īpatnībām. Parasti garīgi slimi vīrieši sabiedrībā ir vienkārši redzamāki nekā sievietes: viņi ir agresīvāki, viņu vidū ir vairāk alkoholiķu un narkomānu, viņi izjūt lielāku stresu un garīgās komplikācijas, sliktāk adaptējas sabiedrībā pēc pārciestām garīgām krīzēm.

Kādā vecumā bērnam var diagnosticēt

Šizofrēnija bērnam, kura vecāki ir slimi, var sākties jebkurā vecumā.

Kanādas psihiatri atzīst slimības sākuma iespēju bērniem līdz 3 gadu vecumam.

Tomēr saskaņā ar daudzu pētījumu rezultātiem šī slimība bērniem tika diagnosticēta ne agrāk kā 5 gadu vecumā..

Bērnības šizofrēniju izsaka šādi simptomi:

• bailes;
• melanholija;
• kognitīvo spēju apspiešana;
• runas traucējumi;
• miega un apetītes traucējumi;
• atpaliek no auguma un svara.

Sākumskolas vecuma bērniem ir traucējumi saskarsmē ar vienaudžiem, emocionāla nabadzība, uzbudinājuma stāvoklis un impulsu letarģija.

Kā ierosinošo mehānismu bērnu slimības attīstībā, daudzi pētnieki identificē mātes un bērna attiecību un citu ģimenes aspektu pārkāpumu..

Īpaši klīniski un ģenētiski pētījumi šizofrēnijas bērnu ģimenēm, ka 70% gadījumu vecākiem bija.

Psihiatrs stāsta par šizofrēnijas cēloņiem bērniem:

Ar hromosomu faktoru saistītas slimības iespējamība

Nav konkrētas atbildes uz jautājumu par šizofrēnijas pārnešanu no relatīvā uz radinieku..

Tāpēc, kamēr nav iegūti praktiski un eksperimentāli pierādījumi, var izdarīt tikai pieņēmumus par to, vai šizofrēnija ir iedzimta slimība..

Ar diezgan precīzu statistiku, ka slimība tiek pārnesta gar hromosomu līniju, joprojām ir ļoti grūti aprēķināt tās varbūtības pakāpi.

Daudzi ievērojami līdzīgas jomas zinātnieki ir veikuši attiecīgus pētījumus, taču vēl nav galīgu datu. Tas izskaidrojams ar to, ka nav iespējams pilnībā izpētīt garīgo stāvokli un šizofrēnijas pazīmes visiem pacienta radiniekiem, viņa prombūtnē esošajiem vecvectēviem un vecvecmāmiņām vai identificēt patoloģijas skartā pusaudža veidošanās un attīstības apstākļus..

Dažreiz šo slimību var pārnest no vecākiem uz bērniem, taču tik vieglā formā, ka var būt ļoti grūti pateikt, ka cilvēkam ir šizofrēnija.

Gadījumos, kad vecāki vai bērni atrodas ļoti pārtikušā vidē un necieš no blakus slimībām, dažreiz slimība izpaužas kā dīvaina uzvedība vai pat gandrīz slēpta pārvadāšana.

Kāda ir šī slimība

Šizofrēnija ir hroniska progresējoša slimība, kas ietver psihozes kompleksu, kas rodas no iekšējiem cēloņiem, kas nav saistīti ar somatiskām slimībām (smadzeņu audzējs, alkoholisms, narkomānija, encefalīts utt.).

Slimības rezultātā notiek patoloģiskas personības izmaiņas, pārkāpjot garīgos procesus, ko izsaka šādas pazīmes:

1. Pakāpenisks sociālo kontaktu zaudējums, kas noved pie pacienta izolācijas.
2. Emocionālā nabadzība.
3. Domu traucējumi: tukša, neauglīga daudzbalsība, spriedumi bez veselā saprāta, simbolika.
4. Iekšējās pretrunas. Psihiskie procesi, kas notiek pacienta prātā, tiek sadalīti "savējos" un ārējos, tas ir, nepieder pie viņa..

Vienlaicīgi simptomi ir maldinošu ideju parādīšanās, halucinācijas un ilūzijas traucējumi, depresīvs sindroms.

Šizofrēnijas gaitu raksturo divas fāzes: akūta un hroniska. Hroniskā stadijā pacienti kļūst apātiski: garīgi un fiziski izpostīti. Akūto fāzi raksturo izteikts garīgais sindroms, kas ietver simptomu un parādību kompleksu:

• spēja dzirdēt savas domas;
• balsis, kas komentē pacienta rīcību;
• balsu uztvere dialoga veidā;
• pašu centieni tiek veikti ārējā ietekmē;
• ietekme uz jūsu ķermeni;
• kāds atņem pacientam viņa domas;
• citi var lasīt pacienta domas.

Šizofrēnija tiek diagnosticēta, ja pacientam ir mānijas-depresijas traucējumu, paranojas un halucinācijas simptomu kombinācija..

Šizofrēnijas fakti

Slimībai var būt gan iedzimta, gan iegūta etioloģija. Diemžēl zinātnieki joprojām nevar nosaukt precīzu slimības attīstības cēloni, neskatoties uz ilgtermiņa pacientu pētījumiem un viņu ģenētiskā materiāla izmantošanu..

Šizofrēnija ir hroniska patoloģija, kas noved pie garīgiem traucējumiem un domāšanas un uztveres traucējumiem. Patoloģiju nevar saukt par demenci, jo daudzu inteliģence saglabājas augstā līmenī. Sajūtu, dzirdes un redzes darbība paliek neskarta, vienīgā atšķirība no veseliem cilvēkiem ir nepareiza ienākošās informācijas interpretācija.

Papildus ģenētiskajai nosliecei ir vairāki faktori, kas var kļūt par impulsu pirmajām patoloģijas izpausmēm:

• smadzeņu traumas, ieskaitot pēcdzemdību;
• fiziskā izolācija;
• šoks un stress;
• vides faktors;
• augļa intrauterīnās attīstības problēmas.

Nerimstoša statistika

Šizofrēnija tika klasificēta kā cilvēka psihes traucējumu grupa, kas izpaužas kā neadekvāta emocionāla reakcija, afektīva uzvedība, domāšanas traucējumi un apkārtējās pasaules uztvere. Šizofrēnijas slimības galvenā iezīme ir tā, ka tas nav tikai demences stāvoklis, bet galvenokārt vairāki asociatīvas domāšanas un psihes integritātes traucējumi.

Tā parādīšanās negatīvi ietekmē cilvēka spējas, kas saistītas ar sociālo adaptāciju un attiecībām sabiedrībā, īpaši ar cilvēkiem. Par tipiskām slimības izpausmēm tiek uzskatītas šādas:

• ievērojams iepriekšējās veiktspējas samazinājums,
• nesakārtotu runas un domāšanas procesu attīstība,
• dzirdes, redzes, verbālā, garšas un taustes tipa halucinoze kombinācijā ar paranojas maldu pazīmēm.

Ilgu laiku speciālistu vidū pastāvēja viedoklis, ka vairāku simptomu klātbūtnes dēļ šizofrēnija nav viena kaite, un tajā slēpjas citas slimības, taču tas nav pilnīgi taisnība. Šizofrēnija ir viena slimība, kurai ir vairākas šķirnes un formas, kā arī attīstības priekšnoteikumi.

Atkarībā no slimības cēloņiem ir vairāki šizofrēnijas veidi:

• iedzimta,
• iegūta,
• ģenētisko traucējumu vai iepriekšējas vīrusu slimības rezultātā.

Kas attiecas uz slimības mantojumu, aina ir neskaidra. Ja ģimenē, neskatoties uz līniju, pa kuru bija šizofrēnijas gadījumi, iespēja saslimt nākamajās paaudzēs ir tikai 1%, tad riskus var uzskatīt šādā secībā:

• iespējama slimības pārnešana no mātes vai tēva ir tikai 6% potenciālo pacientu,
• ja abi vecāki ir slimi ģimenē, ieskaitot vienu no vecākiem, tad risks palielinās līdz 13%,
• no vecvecākiem (abiem ir šī diagnoze) + viens no viņu vecākiem bija slims - risks ievērojami palielinās un ir aptuveni 46%,
• vislielākais saslimstības risks ir identiskiem dvīņiem, tādēļ, ja viens saslimst, tad 48% gadījumu šī slimība izpaudīsies otrajā bērnā.

Tātad tas ir iedzimts vai nē

Jautājums ir diezgan sarežģīts, un pat pēc daudzu disertāciju, veikto eksperimentu, veikto eksperimentu publicēšanas eksperti nebeidz strīdēties par šo tēmu.

"Šizofrēnija ir iedzimta", kā uzskatīja pagātnes eksperti. Viņi apgalvoja: tiem, kuru ģimenē bija radinieki ar šādiem garīgiem traucējumiem, kaite agrāk vai vēlāk parādīsies, un, ja šādu radinieku nav, viņi pieņēma, ka pacients vienkārši par to nezina.

Mūsdienu medicīnas pierādījumi atspēko gēnu vainas faktu un apgalvo, ka tikai pusei šizofrēnijas gadījumu ir iedzimta rakstura pazīme, citos gadījumos slimība rodas vecāku dzimumšūnu genotipa noturīgas transformācijas dēļ un nav zināmi to mutācijas cēloņi..

Katrā ķermeņa šūnā ir 23 hromosomu pāri, un apaugļošanās laikā tiek pārnestas 2 gēnu kopijas (viena no tēva un mātes). Pastāv pieņēmums, ka tikai dažām strukturālām iedzimtām vienībām ir šizofrēnijas pārnešanas risks mantojuma ceļā, taču tām nav lielas ietekmes uz slimības attīstību. Slimības veidošanās process notiek ne tikai no iedzimtiem faktoriem, bet arī no vides:

• Infekcijas slimības, ko izraisa vīrusi.
• Nepareizs embrija uzturs, atrodoties dzemdē.
• Slikta psiholoģiskā vide ģimenē vai darbā.
• Traumas mazulim dzemdību laikā.

Iedzimtas šizofrēnijas skaitļi

1% valsts iedzīvotāju ir garīgu traucējumu grupa, bet, ja vecākiem tā ir, tad risks saslimt ar šo slimību kļūst 10 reizes lielāks. Šizofrēnijas iedzimšanas risks vēl vairāk palielinās, ja no tā cieta otrās līnijas radinieki, piemēram, vecmāmiņa vai māsīca. Maksimālais risks - viena no homozigotiskā dvīņa slimība (līdz 65%).

Hromosomas atrašanās vieta gēnā ir ļoti svarīga. 16. hromosomas defektam smadzenēs būs mazāks destruktīvais spēks nekā šūnas kodola strukturālā elementa 4. vai 5. defektam.

Zinātne un šizofrēnija

Kalifornijas zinātnieki veica pētījumu, kura laikā garīgi slimiem pacientiem tika ņemtas cilmes šūnas. Viņiem tika piešķirti dažādi attīstības līmeņi, novērota viņu uzvedība, nedabiskā veidā radot neparastus vai stresa pilnus eksistences apstākļus. Un ne velti! Pētījumā tika konstatētas dīvainības šo šūnu, tas ir, vairāku olbaltumvielu grupu, uzvedībā un kustībā.

Pēc zinātnieku domām, eksperimentiem vajadzētu palīdzēt šizofrēnijas diagnosticēšanā agrīnās stadijās..

Riska faktori

Ir ļoti svarīgi precīzi zināt, kā šizofrēnija tiek pārnesta no paaudzes paaudzē. Faktiski ģenētiskajam faktoram ir diezgan liela loma šīs slimības pārnešanā.

Šīs briesmas tiek izplatītas ar noteiktu biežumu.

• Ja traucējumi izpaužas vienā dvīņu mazulī, tad ir aptuveni piecdesmit procentu iespēja, ka arī otrais bērns no tā cietīs..
• Nedaudz mazāks risks ir apstāklis, ja slimība tiek diagnosticēta vectēvam, vecmāmiņai, tikai mātei vai tikai tēvam..
• Tikai viens no astoņpadsmit cilvēkiem cieš no slimības, ja patoloģija izpaužas tālā radiniekā.
• Viena persona no piecdesmit gadiem to var pārmantot, ja tēvocis vai tante, kā arī brālēni, veco onkuļi vai vecmāmiņas kļūst par garīgās slimnīcas pacientiem.

Pilnīgi droši var teikt, ka persona, kurai diagnosticēta patoloģija, cieš no šāda veida garīgām slimībām gan ar vecāku, gan vecākās paaudzes radinieku starpniecību..

Slimības attīstības varbūtība tuvojas piecdesmit procentiem, ja no tā cieta māte vai tēvs, kā arī abi vecāki uzreiz. Tas ir, slimības pārnešana ir autosomāla.

Ja tikai viens ģimenes loceklis bija šizofrēnijas slimnieks, gēnu pārmantošanas riska faktors joprojām ir diezgan augsts. Cik procentus tas iegūs, pat grūti nojaust. Tomēr, lai ar pārliecību spriestu par šādu apstākli, ir jāveic hromosomu analīze..

Šizofrēnija evolūcijā

Zīmīgi, ka, lietojot narkotikas, pētnieki spēj izraisīt līdzīgus apstākļus kā psihotiskas epizodes pelēm. Bet tajā pašā laikā dzīvnieku valstī nav līdzības ar šizofrēniju. Šķiet, ka tas ir specifisks cilvēka traucējums, kas saistīts ar runas attīstību un smadzeņu asimetriju..

Viens no pētniekiem, Dr Crowe, izvirzīja hipotēzi, ka šizofrēnija radās šīs asimetrijas zaudēšanas dēļ. Viņš pētīja vairāk nekā 11 000 angļu mazuļu, kas dzimuši vienā nedēļā, un atklāja, ka bērniem ar lasīšanas traucējumiem un dubulto labo roku nākotnē varētu būt ievērojami vairāk šizofrēnijas.

Viņš pievērsās arī Wernicke centram (smadzeņu zonai runājamās valodas izpratnei). Šī centra aktivitāte parasti palielinās, klausoties citu runu, un, gluži pretēji, samazinās paša monologa laikā.

Visticamāk, šī kavēšana ir kritiska atgriezeniskā saite, kas ļauj personai atšķirt savu runu no citu sarunas. Šizofrēniķiem tas nav atrasts.

Kurš biežāk saslimst

Daudzi cilvēki pilnīgi nepamatoti uzskata, ka slimība ir:

• tikai iedzimts faktors;
• nodota paaudzei, tas ir, no vectēviem mazbērniem;
• sieviešu sieviešu klātbūtne (tas ir, šizofrēnija tiek pārnesta caur sieviešu līniju);
• kuriem ir šizofrēnijas vīrieši (tikai vīrieši līdz vīrieši).

Faktiski šādiem apgalvojumiem nav zinātniska pamata. Slimību risks, kas vienāds ar vienu procentu, pastāv cilvēkiem ar pilnīgi normālu iedzimtību..

Kā faktiski tiek pārnesta šizofrēnija? Slimību radinieku klātbūtnē varbūtība kļūst nedaudz lielāka. Ja ģimenē ir brālēni, kā arī tantes un onkuļi ar oficiāli apstiprinātu diagnozi, tad par iespējamo slimības attīstību mēs runājam divos procentos gadījumu.

Ja patēvam vai māsai ir patoloģija, varbūtība palielinās līdz sešiem procentiem. Tos pašus skaitļus var norādīt, kad runa ir par vecākiem..

Vislielākā slimības attīstības varbūtība ir tiem cilvēkiem, kuriem ir slima ne tikai māte vai tēvs, bet arī vecmāmiņa vai vectēvs..
Kad brāļu dvīņiem tiek konstatēta novirze, otrajā šizofrēnijas iespējamība sasniedz septiņpadsmit procentus.

Varbūtība iegūt veselīgu bērnu, pat ar slimu radinieku, ir diezgan liela. Tādēļ jums nevajadzētu sev liegt laimi kļūt par vecākiem. Bet, lai neriskētu, jums jākonsultējas ar ģenētiķi.

Vislielākā varbūtība, gandrīz 50%, pastāv, ja slimo viens no vecākiem un abi vecākās paaudzes pārstāvji - vectēvs un vecmāmiņa.

Tas pats procents ir slimības attīstības iespēja identiskā dvīnī, diagnosticējot šizofrēniju otrajā.

Neskatoties uz to, ka slimības iespējamība vairāku pacientu klātbūtnē ģimenē joprojām ir diezgan augsta, tie joprojām nav sliktākie rādītāji.

Ja salīdzinām datus ar iedzimtu noslieci uz vēzi vai cukura diabētu, tad varam saprast, ka tie joprojām ir daudz zemāki.

Vai šizofrēnijas gēns ir iedzimts bērniem?

Ģenētisko faktoru esamība šizofrēnijas sākumā nav šaubu, bet ne noteiktu nesējgēnu nozīmē.

Šizofrēnija tiek pārmantota tikai tad, kad indivīda dzīves ceļš, viņas liktenis sagatavo sava veida pamatu slimības attīstībai.

Neveiksmīga mīlestība, dzīves nelaimes un psihoemocionālas traumas noved pie tā, ka cilvēks sapņu un fantāziju pasaulē atstāj nepanesamu realitāti.

Par hebefrēnijas šizofrēnijas simptomiem lasiet mūsu rakstā.

Kā tiek mantots - shēma

Šizofrēnijas mantošanas varbūtība no radiniekiem ir atkarīga no attiecību pakāpes.